Το συγκεκριμένο γονίδιο που βρέθηκε είναι το PBRM1 (επίσης γνωστό ως Baf180), στο χρωμόσωμα 3, ενώ είχε προηγηθεί η ανακάλυψη του ακόμα πιο συχνού γονιδίου VHL, που εμφανίζει μετάλλαξη σε οκτώ στους δέκα ασθενείς με τη συγκεκριμένη πάθηση.
Οι επιστήμονες δεν ξέρουν ακόμα την ακριβή αιτία που το PBRM1 μεταλλάσσεται, με συνέπεια να προκαλείται αφύσικη ανάπτυξη των κυττάρων και σχηματισμός όγκου.
Η έρευνα παρέχει πλέον μια καλύτερη γενετική εικόνα για το πώς σχηματίζεται ο καρκίνος στα νεφρά και αναμένεται να ανοίξει νέους δρόμους για τη φαρμακευτική αντιμετώπισή του.
Ο καρκίνος των νεφρών δεν διαγιγνώσκεται έγκαιρα, καθώς περίπου στις μισές περιπτώσεις οι ασθενείς δεν έχουν καθόλου συμπτώματα στα νεφρά τους. Είναι η έβδομη συχνότερη μορφή καρκίνου στους άνδρες και η ένατη στις γυναίκες.
(zougla.gr)